taq dna polymerase taq dna 聚合酶 promega m1665s 上海桥星生化试剂-5657威尼斯

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taq dna polymerase   taq dna 聚合酶

产品编号        规 格        价 格
t8410-500       500u       200.00

产品简介：本制品是94kd的耐热的dna聚合酶。是把thermusaquaticusdna polymerase的基因经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后，分离提取而得到的。它与天然taq dna聚合酶具有相同的功能。
该酶反应需mg2 参与，它以双链dna为模板催化核苷酸从5’向3’末端形成双链dna。该酶同时具有5’→3’核酸外切酶活性。该产品主要用于dna的pcr扩增，dna测序，可以很好地扩增1kb地dna片段。该产品主要包括酶、10×反应缓冲液与氯化镁溶液。

单位定义：在74℃，30分钟内，能够吸收10mmol dntp，形成酸性不溶性物质所需的酶量为一个活性单位。

酶储存缓冲液b:

50％甘油，20mm tris-hcl(ph8.0),100mm kcl，1mm dtt，0.1mm edta，0.5％tween20和0.5％nonidet p40。

配套试剂：

1．10×反应缓冲液(不含mgcl2): taq dna polymerase 10 x reaction buffer (without mg2 )包含 500mm kcl,100mm tris-hcl (ph9.0, 25℃), 1% triton x-100.建议该缓冲液加入每种dntp的zui适浓度为0.2毫摩尔。

2．25mm mgcl2：反应中镁离子在混合物中的zui终浓度由使用者根据自己需要决定。建议使用浓度在1－4毫摩尔。注：使用前*溶解氯化镁溶液并充分振荡几秒钟。

3．10x反应缓冲液(含mgcl2)：包含 15mm mgcl2，500mm kcl, 100mm tris-hcl (ph9.0, 25℃), 1% triton x-100. 建议该缓冲液加入每种dntp的zui适浓度为0.2毫摩尔。注意：反复冻融可能会引起氯化镁沉淀，将缓冲液在90℃加热10分钟能恢复溶液的均一性。

质量控制：

1. 活性:大于5单位/微升。

2. overdigest (od) 检测: 30单位taq dna 聚合酶与1微克λdna在74℃下反应16小时后，用琼脂糖凝胶电泳未检出降解的λdna。

3. 切口酶检测: 30单位taq dna 聚合酶与1微克超螺旋质粒dna在74℃下反应4小时后，用琼脂糖凝胶电泳未检出切口酶或线性dna带。

4. 热稳定性检测: 94℃时，每微升5单位taq dna 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于1小时。

储存条件：−20℃

from promega m1665s

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